Santé des enfants

Composés antiviraux pour le traitement du VHC

Titre: Composés antiviraux Numéro de la demande de brevet: WO2013124335Date de publication: 29 août 2013Priorité: US61 / 602,687Priorité: 21 février 2012Inventeurs: Cheung, Adrian Wai- Hing; Schoenfeld, Ryan Craig; Yun, Weiya; Zhao, Shu-Hai.Assignataire: F. Hoffmann-La Roche, AGDisease Zone: Infection virale Cible biologique: Hépatite CS: L’infection par le virus de l’hépatite C (VHC) demeure un problème de santé majeur malgré des décennies de recherche consacrées à l’identification de nouveaux traitements pour les patients dans le besoin. La norme actuelle de soins, l’interféron pégylé – α en combinaison avec la ribazirine, est associée à une variété d’effets secondaires. L’identification de nouveaux agents thérapeutiques capables de traiter l’infection par le VHC en l’absence d’interféron – α pourrait être accompli avec des thérapies qui perturbent la réplication virale. Des traitements antiviraux à action directe (AAD) capables d’inhiber la protéase NS3 et la protéase NS5A ont été identifiés, mais la résistance virale a été un problème. Des composés thérapeutiquement utiles supplémentaires sont nécessaires. Les composés décrits dans la présente demande sont capables d’inhiber la réplication virale et sont revendiqués comme utiles pour le traitement de l’infection par le VHC, seuls ou en combinaison avec d’autres agents antiviraux. Principales classes de composés: Définitions: Q est phényle ou naphtalène substitué par un ou plus Q &#x02032 ;; Q ′ est un groupe hydroxyle, alkyle inférieur ou halogéno; R1 est un groupe alkyle inférieur, cycloalkyle, phényle ou hétérocycloalkyle; R2 est C (= 0) OR2 &#x02032 ;, − C (= O) R2 ′ , − C (= O) ON (R2) 2 ′ hétéroaryle monocyclique ou bicyclique, éventuellement substitué par un ou plusieurs R2 &#x02032 ;; R2 ′ est indépendamment H, alkyle inférieur ou hétérocycloalkyle; R3 est H ou alkyle inférieur; etX est CH2 ou C (= O); n est 1 ou 2; Structures clés: articles de revue récents: 1. Kiser J. J .; Flexner C. Agents antiviraux à action directe pour l’infection par le virus de l’hépatite C. Annu grippe. Rev. Pharmacol. Toxicol. 2013, 53, 427 et # x02013; 449. [PubMed] 2. Casey L. C .; Lee W. M.Hepatitis mise à jour de thérapie de virus C 2013. Curr. Opin. Gastroenterol. 2013, 29 (3), 243 et # x02013; 249. [PubMed] Essai biologique: Essai d’activité de réplicon d’inhibition de HCV GtaT1b, système de journaliste de luciférase. Données biologiques: Revendications: 18 Total des réclamations.     11 Composition des réclamations de matière.7 Demandes de méthode d’utilisation. windowNotesLes auteurs ne déclarent aucun intérêt financier concurrent.

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